Величко Светлана Михайловна
Врач-педиатр, генетик
Стаж работы: 28 лет, врач высшей категории.
Образование:
Повышение квалификации:
- 1994г. - Красноярский государственный медицинский университет имени профессора Войно-Ясенецкого. (Педиатрия)
- 1998г. - Российская медицинская академия, г. Москва. (Генетика)
Повышение квалификации:
- 2005г. - ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава, г. Москва. (Генетика)
- 2011г. - ГОУ ДПО СПб МАПО Росздрава, г. Санкт-Петербург. (Генетика)
- 2011г. - Комитет по здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга, ШКОЛА ПО НЕЙРОМЕТАБОЛИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ (наследственные болезни обмена веществ с поражением нервной системы) в рамках Российского конгресса с международным участием "Молекулярные основы клинической медицины - возможное и реальное". (Сертификат)
- 2016г. - ГБОУ ДПО "Российская медицинская академия последипломного образования" Министерства здравоохранения РФ. (Генетика)
- 2018г. - ФГБОУ ДПО "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения РФ. (Современные технологии анализа генома в диагностике наследственной патологии)
- 2021г. - Медико-генетический центр. Лаборатория молекулярной патологии. "Перспективы пренатального скрининга в эпоху молекулярной генетики". (Сертификат)
- 2021г. - Медико-генетический центр. Лаборатория молекулярной патологии. "Генетика в неврологии: две стороны одного пациента". (Сертификат)
- 2022г. - ООО Учебный центр эстетики и косметологии "Косметик". (КОСМЕТИК-ЭСТЕТИСТ)
- 2022г. - ARAVIA Professional. "Сплэш-лифтинг массаж". (Сертификат)
- 2022г. - SVereshsh COSMETOLOGY SCHOOL. "Аромамассаж". (Сертификат)
Показания для медико-генетического консультирования:
Подозрение на нервно-мышечные заболевания:
- нарушение походки
- выраженная мышечная слабость
- потеря ранее приобретенных навыков
- кондуктивная и нейросенсорная потеря слуха
- гепато и спленомегалия неуточненной этиологии
Интервью со специалистом
- врожденные аномалии, пороки развития и хромосомные нарушения
- задержка физического, моторного, психо-речевого развития у детей
- умственная отсталость
- судорожный синдром
Подозрение на нервно-мышечные заболевания:
- нарушение походки
- выраженная мышечная слабость
- потеря ранее приобретенных навыков
- кондуктивная и нейросенсорная потеря слуха
- гепато и спленомегалия неуточненной этиологии
- планирование беременности
- проведение скрининга на хромосомные аномалии плода (комбинированный биохимический +УЗИ плода скриниг, НИПТ)
- наличие УЗ маркеров врожденных аномалий (пороков развития) плода повышенный риск хромосомных аномалий плода по результату скрининга первого триместра
- бесплодный брак
- невынашивание беременности (спонтанные аборты, замершая беременность), мертворождения
- кровнородственный брак
- нарушение менструального цикла особенно в сочетании с недоразвитием вторичных половых признаков, адрено-генитальный синдром
- клиническая интерпретация результатов секвенирования (NGS) и молекулярного кариотипирования
Записаться на приём